本仪器是STV2型的改进新型,STV3(三联式),STV6(六联式),不仅符合中国药典2020版,也可适合用于英,美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的必备仪器。
(一)产品规格
1.底座三联式长310mm,六联式长550mm,均适合净化台内操作。
2..滤器容积100ML,带刻度。
3.体积:三联式310*100*230mm,六联式550*120*235mm。
4.重量:三联式2.8kg,六联式5kg。
(二)使用方法
1.拧松底部圆螺母,抬起金属固定架,取出玻璃筒。在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈,在垫板上纺织一聚四氟乙烯薄膜垫圈,再放上微孔滤膜,再放置一薄膜垫圈,安装玻璃筒,在玻璃筒顶部再安装一片密封橡胶片,套上金属固定架,拧紧底部圆螺母,盖上顶部可启开的盖即成密封式。
2.如用开放式,可不安装密封橡胶片。
3.底座排液管口接一橡胶管,并用纱布及牛皮纸包扎好管口。
4.将整个滤器连底座包扎好,在120°C蒸汽灭菌后即可使用。
5.加液体试样,可用灭菌注射器,刺入橡胶片,注入滤器内,加固体或半固体试样,可用开放式直接加入滤器内。
注意事项:
①使用,必须对过滤器进行洁净处理,所选滤膜应浸泡过夜。
②消毒时将湿态膜贴在支撑板上,盖上密封垫圈,将贮液杯和支座螺纹稍旋紧,待消毒后在旋紧,以纱布包裹进行热压消毒,以免微孔滤膜破裂。
③器盖上有孔,可套针头过滤器用以过滤外界空气,以免污染。
④本品不耐酸、碱及其他化学品。
适应范围:
①医药工业药品检验:注射用抗生素及其他可溶性药品的无菌检查。
②引水、饮料及食品的菌落检查。
③医院的医学临床检验:体液的细菌及微生物测定。
④科研、教学域的除菌过滤或检查细菌用。
⑤用于微孔滤膜的质量检查。
原创作者:北京绿野创能机电设备有限公司